【华大基因】新生儿耳聋基因检测动画片
宝宝出生时表面上看起来很健康
但我们并不了解他的基因世界
是否存在患病风险
听力障碍是一种常见的新生儿疾病
新生儿疾病全球防控
早在1934年已经开始发展；到2017年5月30日；
世界卫生组织宣布加强行动，
防止耳聋和听力丧失
宝宝的听力发育过程
是从孕期第三周开始
此时内耳已经开始发育
到5岁以后会形成综合语言能力
在此过程中；听力会对宝宝的语言；
和教育进展产生重大影响
传统新生儿听力筛查使用耳声发射测试
自动听性脑干反应测试
或声阻抗测试的方法
对新出生的宝宝进行听觉系统功能检测
以期筛选出听力问题的宝宝
做及早诊断与干预
但其实很多宝宝在出生时
并未表现出听力损失
有些宝宝表现为迟发性听力下降
而有些宝宝只有在接触某些药物后
才会发生耳聋；这些很可能都是基因的问题
WHO预估全球因聋致残人数高达3.6亿
约占世界总人口5.14%
华大基因检测；22钟常见耳聋基因进行检测
准确率超过99.9%；24小时即可顺利完成测序；
以迟发性耳聋基因为例
避免头部撞击等外部因素导致的听力损失；
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类别：二维动画作品
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